聯系熱線
- 聯系人：黃先生
- 電 話：021-60767003
- 郵箱：2843593679@qq.com
-
石膏樣小孢子菌LAMP試劑盒使用方法
日期：2022-05-10
石膏樣小孢子菌LAMP試劑盒使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準...
-
伽氏疏螺旋體（伽氏包柔螺旋體）探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規則
日期：2022-05-07
伽氏疏螺旋體（伽氏包柔螺旋體）探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。...
-
味覺受體蛋白家族10亞基5抗體注意事項
日期：2022-05-05
味覺受體蛋白家族10亞基5抗體注意事項：1.,重復冷凍/融化循環可使抗體變性，導致其形成使抗體結合能力降低的聚集物。保存于-20二對于大多數抗體是適當的;保存于-80七無明顯優勢。冰箱不能為無霜型。這些冷凍和融化之...
-
sTLR-2 elisa試劑盒測定步驟
日期：2022-04-27
sTLR-2 elisa試劑盒測定步驟：1.加樣1. 除包被外都需45度加樣2.加樣體積要準確3.管底加樣，不能加在管壁上4.加樣時不能產生氣泡2.溫浴1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。2.各ELISA板不...
-
人TARDNA結合蛋白43ELISA試劑盒實驗操作注意事項
日期：2022-04-25
人TARDNA結合蛋白43ELISA試劑盒注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中...
-
多食鞘氨醇桿菌保存方法
日期：2022-04-21
多食鞘氨醇桿菌保存方法：傳代保存法：培養基的濃度不宜過高，營養成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產酸菌種，則應在培養基中添加少...
-
輔酶ⅠNAD(分光H)含量測試盒可見光度法新品優惠促銷活動
日期：2022-04-20
四月，我們公司主營產品：Elisa試劑盒、生物試劑、化學試劑、標準品對照品、培養基、抗體、血清、免疫組化試劑盒等。公司為答謝新老客戶對我們長期以來的支持，現有輔酶ⅠNAD(分光H)含量測試盒可見光度法新品...
-
-
-
動物血清作用原理
日期：2022-04-06
動物血清作用原理：1、待檢樣本會有些與蛋白非特異性結合的物質，從而導致背景過高，因此可以用血清封閉掉這部分非特異性的結合，從這點看，血清和 BSA 沒有明顯區別；2、待檢樣本中可能會有 Fc 受體，可以和抗體恒...
-
鏈球菌屬通用PCR試劑盒使用方法
日期：2022-03-30
鏈球菌屬通用PCR試劑盒使用方法：一、樣品采集：1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即...
-
平尾毛細線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項
日期：2022-03-29
平尾毛細線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確...
-
磷酸化轉錄因子SOX9蛋白抗體的生物素化標記實驗要點
日期：2022-03-24
磷酸化轉錄因子SOX9蛋白抗體的生物素化標記實驗要點：1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；2.所用的NHSB及待...
-
白球擬酵母菌種基本概念
日期：2022-03-22
白球擬酵母菌種基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關...
-
Ar Qual 感受態細胞操作方法
日期：2022-03-16
Ar Qual 感受態細胞操作方法：
1. DH5α感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質粒或連接產物）并用手撥打EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45...
-
純綠青霉PCR檢測試劑盒操作步驟
日期：2022-03-14
純綠青霉PCR檢測試劑盒操作步驟：
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM）
聯系方式
